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资讯和政策解读

国科易赛Ψ 携手美国NABIO共建“中国NMPA和美国FDA医药注≡册申报”服务平台

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2020-06-24

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2019-11-19

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2019-11-19

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简讯 | 国科〓易赛成功举办“中美双报临床前生物药←开发”沙龙活动

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2019-11-12

2019年11月9日，国科¤易赛邀请了金斯瑞工艺开发总监朱石桥先生和生物药研发同行举办了“针对中美双╲报的临床...

优先审评审批工作程序新旧对比（2019 v.s. 2017）

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2019-11-13

11月8日，国家＠药品监督局药品审评中心公布了《优先审评审批工作程序》征〓求意见稿，以下为征求意见稿与2017...

国科易赛携手美国NABIO共建“中国NMPA和美国FDA医药注册申报”服务平台

2020年5月，国科易赛（北京）医药科▃技咨询有限公司（以下简称：国科易赛）与美国NABIO正式签约成为战略合作...
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药品注册申报非临床研究的那些事儿

药品研发是一个系统工程。一个完整的药品研发生命周期包括早期探索阶段、临床前研究阶段、临床试验阶段和审...
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